В Сибири завершили испытания первого российского онколитического вируса

В Новосибирске завершилась первая фаза клинических исследований российского противоопухолевого препарата. Впервые в мире ученые ввели в лекарство ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток.

Лекарственный препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса создали ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и центра "Вектор" в партнерстве с резидентом Сколкова, компанией "Онкостар". Он сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины.

"Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса", - сообщили "РГ" в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.

Клинические исследования препарата начались в России в 2022 году. В них приняли участие пациентки с раком груди, находящиеся в терминальной стадии заболевания.

Сначала врачи вводили им лекарство однократно, а на втором этапе больные получали максимально допустимую дозу. Препарат вводили уже четырехкратно с интервалом в одну неделю. Ученые изучали как организм реагирует на его многократное введение.

"После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса", - пояснил один из авторов разработки, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимир Рихтер.

Полученные данные подтвердили эффективность препарата в подавлении роста опухоли молочной железы, а также его безопасность и не токсичность для пациенток.

Наталья Граф, Российская газета