Врачи Свердловского областного онкологического диспансера благодаря комплексному лечению смогли достичь стойкой ремиссии у пациента с четвёртой стадией меланомы. Множественные опухолевые очаги, которые невозможно было удалить хирургическим путём, исчезли на фоне терапии, доступной уральцам благодаря нацпроекту «Продолжительная и активная жизнь».
У пациента это был уже третий рецидив заболевания, но мужчина вместе с врачами был нацелен на победу над опухолью. В настоящий момент он завершил курс лечения и вернулся к привычной жизни.
Впервые меланому у свердловчанина диагностировали в 2015 году. Успешное лечение позволило достичь ремиссии длинною в восемь лет. В 2023 году случился рецидив заболевания, и онкологи отделения опухолей кожи и опухолей молочной железы СООД выполнили обширное хирургическое вмешательство, удалив опухоль и около 30 метастазов в лимфоузлах. Пациенту провели курс лекарственного лечения для снижения риска развития рецидива, однако спустя полгода злокачественное новообразование вернулось. Множественные очаги образовались в костях и в лёгких, удалить их хирургическим путём не представлялось возможным, а на медикаментозную терапию организм «не отвечал». Тогда онкологи проверили один из очагов опухоли на генетическую мутацию BRAF.
«В некоторых случаях клетки опухоли могут изменять свою структуру — мутировать. Данного пациента в начале лечения уже проверяли на генетическую мутацию BRAF, но исследование было отрицательным. При повторной морфологической диагностике оказалось, что опухоль изменила структуру, и появился шанс применить для её лечения таргетную терапию», — объяснил лечащий врач пациента, онколог СООД Роман Аристов.
Патоморфологи учреждения здравоохранения пояснили, что мутации могут быть как врождёнными, так и приобретёнными, не связанными с семейным анамнезом. Наличие определённой генетической мутации является показанием к назначению таргетных препаратов, которые прицельно действуют на белок — материал жизнедеятельности клеток опухоли. Под воздействием таргетной терапии белок подавляется, клеточное деление останавливается, и опухоль исчезает. Медики подчёркивают, что таргетное лечение эффективно только при наличии мутаций.
«Исследование молекулярно-генетических характеристик опухоли помогает подбирать наиболее эффективные препараты, а также своевременно проводить профилактику в случаях, когда у человека ещё не диагностирован рак, но обнаружена наследственная мутация», — пояснил врач-патоморфолог СООД Глеб Сенькин.
После курса таргетного лечения все опухолевые очаги у пациента исчезли. Уже полтора года мужчина находится в ремиссии.
Доктора отмечают, что генетические исследования в онкологии развиваются чрезвычайно быстро. Достижения последних лет кардинально изменили подходы к диагностике, прогнозированию и лечению рака, открыв эру персонализированной медицины.
Параллельно медики напоминают о необходимости регулярного прохождения диспансеризации и медицинских осмотров даже при отсутствии симптомов, поскольку опухоль, обнаруженная на ранней стадии, лучше реагирует на лечение.
Последние новости
Признаки нецелевого использования земельного участка Разъясняет старший прокурор отдела по надзору за исполнением законодательства в сфере экономики управления по надзору за исполнением федерального законодательства прокуратуры Свердловской области Пичугина Мария Анатольевна.
За 9 месяцев — 31 протокол Об итогах административной комиссии НМО за январь-сентябрь этого года. В Невьянском муниципальном округе работает административная комиссия, созданная в 2011 году для решения вопросов, связанных с правонарушениями на территории округа. Комиссия действует на основании местных правил и законов, а также руководствуется Конституцией России и нормативами Свердловской области.
