В Невьянске в декабре 2015 года с проблемой обеспечения жизненно необходимыми льготными лекарственными препаратами столкнулись родители детей-инвалидов.
Жительница Невьянска Екатерина Ширяева, мама ребенка-инвалида Софьи, рассказала о том, что в связи с тяжелым состоянием здоровья ее дочери по назначению врача-эпилептолога уже несколько лет девочка должна ежедневно принимать противосудорожные препараты «Депакин хроносфера» и «Топамакс». Пропуск или уменьшение приема лекарства недопустим, так как это приведет к учащению судорожных приступов, ухудшению состояния здоровья ребенка вплоть до комы и летального исхода.
Обозначенные препараты входят в Перечень бесплатных лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача льготным категориям граждан. Право на льготное лекарственное обеспечение предусмотрено федеральными и региональными нормативными правовыми актами. В течение года в детской поликлинике Невьянска по месту жительства родители ежемесячно выписывали необходимые Соне лекарства.
— Последний раз мы получили рецепт на «Топамакс» 29 октября 2015 года в расчете на 45 дней приема, а рецепт на «Депакин хроносфера» — 13 ноября 2015 года на 24 дня приема препарата, — объясняет ситуацию Е.Ширяева. — Во время выписки невролог сообщила о том, что необходимые дочке препараты заканчиваются, и в декабре 2015 года выписка этих лекарственных средств осуществляться не будет. Когда в середине декабря подошло время очередной выписки препаратов, в поликлинике в этом отказали, сославшись на то, что препараты и финансирование на 2015 год закончились. Выписка будет возобновлена только в следующем году по окончании январских праздничных каникул. Так как данные лекарственные средства — жизненно важные для здоровья ребенка, мы были вынуждены приобретать препараты самостоятельно. Стоимость одной упаковки «Депакин хроносфера» — 900 рублей, упаковки хватает ровно на 30 дней. Цена препарата «Топамакс» — 2400 рублей, упаковки хватает на 22 с половиной дня.
В январе 2016 года (после праздничных дней) выписку льготных рецептов отложили еще на неделю, так как не были обновлены программы. В итоге рецепты удалось получить только 18 января на следующий период.
В Новый год нам, конечно, очень хотелось порадовать Соню подарками, собирались хорошо отпраздновать и ее день рождения, ведь он у нее 4 января. Но, к сожалению, торжество и подарки вышли скромными, потому как на них просто не осталось денег.
Подобная ситуация сложилась и у О.Першиной, которая воспитывает ребенка-инвалида. Женщина живет одна. Муж от Оксаны ушел, когда родился ребенок с ограниченными возможностями. Но волевая женщина не опустила руки. Свою кровиночку холит-лелеет, в своем небольшом доме содержит маленькое хозяйство, без которого с одной пенсией не прокормить дочь и себя.
— В детскую поликлинику я обратилась в конце ноября прошлого года для того, чтобы по федеральным спискам льготников выписали дочке бесплатное лекарство, — рассказывает О.Першина. — Препарата «Депакин хроносфера» в наличии не оказалось, вместо него предложили заменитель «Конвулекс». Но моему ребенку заменять препарат ни в коем случае нельзя, так как у дочки серьезное заболевание головного мозга. обращалась к руководству Невьянской ЦРБ (к кому именно — фамилии указаны). К сожалению, ответ прозвучал так: «Выкупайте заменитель или идите и покупайте препарат за свои деньги». В декабре — аналогичная ситуация. Снова приобрела лекарства сама. К тому же, к концу года в продаже уже не было и «Топамакса».
11 января мы с родителями детей-инвалидов встретились в поликлинике в ожидании долгожданных рецептов. Но опять казус! Медперсонал учреждения объяснил, что образцы выписываемых рецептов устарели. И мы снова отправились в аптеку и купили лекарства за свой счет. Вот такой замкнутый круг. Родители задаются вопросом, почему не было в наличии лекарств, которые положены по закону детям-инвалидам? Бесконечное мытарство от одного врача к другому, поиск денежных средств на то, чтобы выкупить жизненно необходимые препараты своим ребятишкам, приводит только к одному — к разочарованию в людях и пониманию, что рассчитывать нужно только на себя. Вот такая она… помощь.
…Надеемся, что через газету мы дадим разъяснение руководства Невьянской ЦРБ о том, как могло получиться так, что борьба родителей за выздоровление ребенка превратилась в, буквальном смысле, битву за его жизнь?
Юлия ИНОЗЕМЦЕВА
Последние новости
За 9 месяцев — 31 протокол Об итогах административной комиссии НМО за январь-сентябрь этого года. В Невьянском муниципальном округе работает административная комиссия, созданная в 2011 году для решения вопросов, связанных с правонарушениями на территории округа. Комиссия действует на основании местных правил и законов, а также руководствуется Конституцией России и нормативами Свердловской области.
Владимир Путин подведет итоги года 19 декабря Совмещенная "Прямая линия" и большая пресс-конференция президента РФ Владимира Путина состоится 19 декабря. Об этом сообщили в пресс-службе Кремля. Программа "Итоги года с Владимиром Путиным" выйдет в 12.00 по московскому времени.
Профессор Тимур Валиев: Детские онкологи внедряют новый протокол лечения детских лейкозов Профессор Валиев: Онкологи внедряют новый протокол лечения детских лейкозов. В 2026 году в клиническую практику России войдет новый протокол лечения острых лейкозов у детей ВFM 2009. Сообщение для узкого круга? Отнюдь! Оно касается и тех, кто лечит, а главное тех, кого лечат. А точнее, детей, которым требуется спасение от тяжелейшего недуга - лейкоза. И знать об этом должны не только врачи и непосредственно причастные. Об этом говорим с заведующим отделением гематологии НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина, главой группы BFM 2009 в России, доктором медицинских наук, профессором Тимуром Валиевым.
